更新時間:2022-06-12
Illumina二代測序儀MiSeqDx系統(tǒng)是經(jīng)過美國FDA批準、適用于體外診斷(IVD)檢測的NGS平臺。MiSeqDx儀器滿足嚴格的性能特征,這樣您能夠確信您生成了準確可靠的數(shù)據(jù)。有了MiSeqDx系統(tǒng),臨床醫(yī)生和臨床實驗室如今就能夠獲得全面可靠的DNA測序結(jié)果。
Illumina二代測序儀MiSeq DX 測序系統(tǒng)
Illumina二代測序儀MiSeq DX是第一臺獲得FAD認證的測序儀
MiSeq DX 的優(yōu)勢:
MiSeqDx儀器是第一臺經(jīng)過FDA批準的體外診斷(IVD)新一代測序(NGS)系統(tǒng)。專為臨床實驗室的環(huán)境而設(shè)計,MiSeqDx儀器帶來了約4平方英尺(0.3平方米)的占地面積,易于上手的流程,以及專為臨床實驗室的需求而定制的數(shù)據(jù)產(chǎn)量。此外,整合的軟件實現(xiàn)了樣品追蹤、用戶可追溯性以及結(jié)果解釋*。利用Illumina成熟的邊合成邊測序(SBS)技術(shù),MiSeqDx儀器提供了準確而可靠的篩查和診斷檢測。
目前,我們提供三種經(jīng)過FDA批準的即用型檢測:
開發(fā)您自己的診斷檢測
蘘性纖維化的臨床相關(guān)和功能上證實的變異的最大panel(139個)
IVD NGS檢測帶來CFTR基因的全面查看
第一臺經(jīng)過FDA批準的IVD NGS系統(tǒng)
作為一臺經(jīng)過FDA批準的IVD系統(tǒng),MiSeqDx儀器達到了保證的性能特點,因此您大可放心,您正生成準確而可靠的數(shù)據(jù)。
整合、優(yōu)化的樣品制備
每個經(jīng)過優(yōu)化的MiSeqDx分析試劑盒實現(xiàn)了樣品多重分析,最大限度提高操作人員的效率,并增加通量。按照一個簡化的過程來制備MiSeqDx儀器上測序所用的起始DNA,此過程包括即用的試劑,它們建立了非常高效的流程,且手工操作時間極少。
簡單的NGS流程
MiSeqDx儀器提供了一個易于使用、自動化的流程。小巧、一體化的儀器融合了簇生成、雙端流體系統(tǒng)、邊合成邊測序以及完整的數(shù)據(jù)分析。直觀的觸摸屏界面帶來簡單的儀器操作。即插即用的試劑及RFID追蹤增加安全性和便利性。MiSeqDx儀器無需輔助硬件和計算資源,節(jié)省了寶貴的實驗室空間。
增強的用戶安全性
MiSeqDx儀器配有Illumina的User Manager Software,讓實驗室能夠控制和追蹤系統(tǒng)訪問,確保只有經(jīng)過授權(quán)的人員才能運行檢測。
成熟、廣泛發(fā)表的技術(shù)
Illumina的SBS技術(shù)是一種被廣泛采用的NGS技術(shù),已有3,300多篇同行評審的論文發(fā)表。MiSeqDx系統(tǒng)利用與Illumina所有測序平臺相同的可逆終止子SBS技術(shù)。
用戶友好、直觀的軟件
MiSeqDx儀器是第一臺提供*整合的測序生態(tài)系統(tǒng)的IVD NGS儀器。儀器軟件通過用戶友好的觸摸屏界面來訪問。Illumina Worklist Manager(IWM)軟件指導(dǎo)您創(chuàng)建和設(shè)置您的樣品表。MiSeq Operating Software(MOS)指導(dǎo)您上樣測序卡盒(提供預(yù)上樣試劑),并提供了質(zhì)量統(tǒng)計數(shù)據(jù)的概覽,便于監(jiān)控運行進程。在運行過程中,MOS也控制流動槽階段、流體系統(tǒng)、流動槽溫度,并捕獲流動槽上簇的圖像。一旦初步分析或堿基檢出完成,MiSeq Reporter(MSR)軟件分析數(shù)據(jù)并生成結(jié)果報告。
預(yù)期用途
Illumina MiSeqDx是一臺通過使用儀器特定的試劑和流動槽(MiSeqDx Universal Kit 1.0)、成像硬件及數(shù)據(jù)分析軟件來測定標記核苷酸的熒光信號的測序儀器。MiSeqDx平臺適用于來自外周血樣品的人基因組DNA的靶向測序。MiSeqDx平臺不適用于全基因組或de novo測序。MiSeqDx旨在與Illumina提供的IVD分析和試劑盒結(jié)合使用。
供體外診斷使用。
應(yīng)用:食源性疾病溯源、公共衛(wèi)生流行病預(yù)防、基因組水平疾控